A FDA está a transformar a forma como monitorizamos a segurança dos produtos. A partir de hoje, o novo Sistema de Monitorização de Eventos Adversos (AEMS) substitui um emaranhado de bases de dados dispendiosas por uma plataforma unificada e em tempo real. Esta reestruturação da infraestrutura irá reduzir custos em $120M ao longo de cinco anos, enquanto proporciona acesso público em tempo real a dados críticos de segurança.