FDA transformă modul în care monitorizăm siguranța produselor. Începând de astăzi, noul Sistem de Monitorizare a Evenimentelor Adverse (AEMS) înlocuiește un mozaic de baze de date costisitoare cu o singură platformă unificată, în timp real. Această renovare a infrastructurii va reduce costurile cu 120 de milioane de dolari pe parcursul a cinci ani, oferind totodată acces public în timp real la date critice de siguranță.