Генна терапія колись була теоретичною. Сьогодні, завдяки роботі дослідників зору, фінансованих NIH, він відновлює функціональний зір у людей із рідкісними спадковими захворюваннями сітківки. Дивіться, як наука, підтримана NIH, втілює генну терапію в життя: