La FDA transforme la manière dont nous surveillons la sécurité des produits. À partir d'aujourd'hui, le nouveau Système de Surveillance des Événements Indésirables (AEMS) remplace un patchwork de bases de données coûteuses par une plateforme unifiée en temps réel. Cette refonte de l'infrastructure permettra de réduire les coûts de 120 millions de dollars sur cinq ans, tout en offrant un accès public en temps réel à des données de sécurité critiques.

La sécurité et la nutrition des préparations pour nourrissons sont importantes.  C'est pourquoi @HHSGov et la FDA ont lancé l'Opération Stork Speed, renforçant les normes, augmentant les tests, élargissant la recherche et améliorant la transparence pour les familles. 

Aujourd'hui, la FDA annonce son intention de prendre des mesures décisives pour restreindre les ingrédients pharmaceutiques actifs GLP-1 destinés à être utilisés dans des médicaments composés non approuvés par la FDA qui sont commercialisés en masse par des entreprises — y compris Hims & Hers et d'autres pharmacies de composition — comme des alternatives similaires aux médicaments approuvés par la FDA.