FDA er i ferd med å endre måten vi overvåker produktsikkerhet på. Fra og med i dag erstatter det nye Adverse Event Monitoring System (AEMS) et lappeteppe av kostbare databaser med én samlet, sanntidsplattform. Denne infrastrukturoverhalingen vil redusere kostnadene med 120 millioner dollar over fem år, samtidig som den gir sanntids offentlig tilgang til kritiske sikkerhetsdata.