FDA er i ferd med å endre måten vi overvåker produktsikkerhet på. Fra og med i dag erstatter det nye Adverse Event Monitoring System (AEMS) et lappeteppe av kostbare databaser med én samlet, sanntidsplattform. Denne infrastrukturoverhalingen vil redusere kostnadene med 120 millioner dollar over fem år, samtidig som den gir sanntids offentlig tilgang til kritiske sikkerhetsdata.

Sikkerhet og ernæring i spedbarnsmelkerstatning er viktig.  Derfor lanserte @HHSGov og FDA Operation Stork Speed, som styrker standardene, øker testingen, utvider forskningen og forbedrer åpenheten for familier. 

I dag kunngjør FDA sin intensjon om å ta avgjørende grep for å begrense GLP-1 aktive farmasøytiske ingredienser ment for bruk i ikke-FDA-godkjente sammensatte legemidler som massemarkedsføres av selskaper — inkludert Hims & Hers og andre apotek — som lignende alternativer til FDA-godkjente legemidler.