FDA förändrar hur vi övervakar produktsäkerhet. Från och med idag ersätter det nya Adverse Event Monitoring System (AEMS) ett lapptäcke av kostsamma databaser med en enhetlig, realtidsplattform. Denna infrastrukturomstrukturering kommer att minska kostnaderna med 120 miljoner dollar över fem år, samtidigt som den ger realtidsåtkomst till kritisk säkerhetsdata.