FDA förändrar hur vi övervakar produktsäkerhet. Från och med idag ersätter det nya Adverse Event Monitoring System (AEMS) ett lapptäcke av kostsamma databaser med en enhetlig, realtidsplattform. Denna infrastrukturomstrukturering kommer att minska kostnaderna med 120 miljoner dollar över fem år, samtidigt som den ger realtidsåtkomst till kritisk säkerhetsdata.

Säkerhet och näring för modersmjölksersättning är viktig.  Det är därför @HHSGov och FDA lanserade Operation Stork Speed, som stärker standarderna, ökar testningen, utökar forskningen och förbättrar transparensen för familjer. 

Idag tillkännager FDA sin avsikt att vidta avgörande åtgärder för att begränsa GLP-1:s aktiva läkemedelsingredienser avsedda för användning i icke-FDA-godkända läkemedel som massmarknadsmarknadsförs av företag – inklusive Hims & Hers och andra apotek – som liknande alternativ till FDA-godkända läkemedel.