FDA змінює підхід до моніторингу безпеки продукції. Починаючи з сьогоднішнього дня, нова Система моніторингу побічних подій (AEMS) замінює мозаїку дорогих баз даних єдиною платформою в реальному часі. Це оновлення інфраструктури знизить витрати на 120 млн доларів протягом п'яти років, забезпечуючи публічний доступ у реальному часі до критично важливих даних про безпеку.