FDA змінює підхід до моніторингу безпеки продукції. Починаючи з сьогоднішнього дня, нова Система моніторингу побічних подій (AEMS) замінює мозаїку дорогих баз даних єдиною платформою в реальному часі. Це оновлення інфраструктури знизить витрати на 120 млн доларів протягом п'яти років, забезпечуючи публічний доступ у реальному часі до критично важливих даних про безпеку.

Безпека дитячих сумішей і харчування мають значення.  Саме тому @HHSGov та FDA розпочали операцію «Швидкість лелеки», посиливши стандарти, збільшивши кількість тестування, розширивши дослідження та підвищивши прозорість для сімей. 

Сьогодні FDA оголошує про намір вжити рішучих заходів для обмеження активних фармацевтичних інгредієнтів GLP-1, призначених для використання у препаратах, не схвалених FDA, і які масово продаються компаніями — зокрема Hims & Hers та іншими аптеками, що виготовляють компаунди — як аналогічні альтернативи схваленим FDA препаратам.